近日浙江大學(xué)附屬兒童醫(yī)院骨科收治的一位13歲身高超過1米7的女孩引起了人們的關(guān)注，原本家人只是認(rèn)為她這是暫時(shí)性的身高快速生長，沒想到經(jīng)過治療，確診可可患有馬凡綜合征。

在四年前，患者可可就出現(xiàn)了站立時(shí)脊柱歪斜的癥狀，家人帶她到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)院檢查之后發(fā)現(xiàn)患有脊柱側(cè)彎，之后佩戴了支具進(jìn)行治療，不過治療效果并不理想，趁著這次暑假，她的父母選擇把她帶到浙江大學(xué)附屬兒童醫(yī)院接受手術(shù)治療，沒想到發(fā)現(xiàn)了這一事情。醫(yī)生發(fā)現(xiàn)可可的四肢比常人要修長，雙手下垂甚至超過膝蓋，經(jīng)過檢測發(fā)現(xiàn)她的心血管也有問題。骨科陳主任表示，馬凡綜合征患兒骨骼發(fā)育比較異常，這和一般的青少年特發(fā)性脊柱側(cè)彎不太相同，之前家長一直沒能對(duì)可可的病情提起重視，現(xiàn)在治療起來也有一定的難度。

馬凡綜合征也被稱為“天才病”，這是因?yàn)樗鼘?dǎo)致人體四肢或者手腳趾細(xì)長，這種情況在某些體育項(xiàng)目當(dāng)中可能會(huì)有優(yōu)勢，因此得名。不過這種疾病的患者平均自然生存壽命僅有30歲，如果缺乏外界的治療干預(yù)，大部分都會(huì)由于心肺功能衰竭而過早離世，幸運(yùn)的是可可的病情發(fā)現(xiàn)的并不算太晚，經(jīng)過手術(shù)治療，可可的恢復(fù)達(dá)到了預(yù)期，這才讓她的家人松了一口氣，不過這件事也給廣大家長提了個(gè)醒。在孩子的成長過程中，可能會(huì)有一些罕見的病癥，平時(shí)不要覺得是小事情就滿不在乎，否則隨著病情的發(fā)展，可能會(huì)給孩子帶來難以扭轉(zhuǎn)的影響，家長要時(shí)刻關(guān)注孩子的健康狀況，及時(shí)發(fā)現(xiàn)潛在的健康威脅。